Aplicaciones clínicas y beneficios de In

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La extracción en fase sólida, o SPE, es una técnica común de preparación de muestras que se utiliza para separar los analitos de interés de las matrices que a menudo provocan la supresión de iones. Los formatos más comunes de SPE en el mercado existen como cartuchos, placas de 96 pozos, en línea y QuEChERS. Excepto por el último ejemplo, la SPE se fabricaba tradicionalmente en un lecho adsorbente fijo. Esta presentación presentará un formato relativamente nuevo, SPE dispersivo en punta de pipeta, DPX (Dispersive Pipette eXtraction).

Las puntas DPX que contienen un sorbente polimérico HLB (hidrofílico-lipófilo equilibrado) desarrollado recientemente por MilliporeSigma se utilizaron en varias aplicaciones clínicas/toxicológicas en múltiples matrices biológicas (orina y suero). Aunque el flujo de trabajo con las puntas DPX HLB se puede completar manualmente, este seminario web destacará la capacidad de automatización total de la preparación de muestras con manipuladores robóticos de líquidos. También se analizarán las ventajas de esta nueva tecnología, incluido el ahorro de tiempo y costos.

Como asistente, aprenderá más sobre:

Hugo CramerCientíficoMilliporeSigma

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Hola a todos y bienvenidos a la serie de seminarios web Product Spotlight para gerentes de laboratorio. Mi nombre es Mary Beth de Donna y moderaré el debate de hoy, las aplicaciones clínicas y los beneficios de la SPE dispersiva en punta de pipeta. Nos gusta que nuestros seminarios web sean muy interactivos, por lo que le recomendamos que nos envíe sus preguntas en cualquier momento durante el seminario web de hoy. Nuestro orador abordará estas preguntas durante la sesión de preguntas y respuestas después de su presentación. Para hacer una pregunta o dejar un comentario, simplemente escriba su consulta en el cuadro de preguntas y respuestas ubicado en el lado derecho de su pantalla.

Trataremos de abordar tantas preguntas como sea posible durante nuestro tiempo juntos. Pero si nos quedamos sin tiempo, enviaré cualquier pregunta sin respuesta a nuestro orador y él puede responderle directamente si es posible. Me gustaría recordarle que la grabación de este seminario web estará disponible a pedido poco después de esta presentación. Así que espere un correo electrónico del administrador del laboratorio y cómo acceder a este video gratuito una vez que esté disponible.

También me gustaría extender un agradecimiento especial a nuestro patrocinador milliporesigma. Su apoyo permite a lab manager ofrecer estos seminarios web de forma gratuita a nuestros lectores. Dicho esto, me gustaría presentarles a nuestro presentador de este seminario web. Hugh Kramer tiene más de 35 años de experiencia trabajando en aplicaciones y productos de química analítica y milliporesigma, una empresa de Merck KGaA, Darmstadt, Alemania. Comenzó su trabajo como químico de GC y luego supervisó el área de QC durante varios años antes de incorporarse al área de aplicaciones en HPLC. I+D. En los últimos años, su enfoque principal ha sido el desarrollo de métodos de preparación de muestras HPLC y LC. Gracias por unirse a nosotros hoy.

El negocio de ciencias de la vida de Merck KGaA Darmstadt, Alemania, opera como milliporesigma en EE. UU. y Canadá.

En el seminario web de hoy, cubriremos el formato de intercepción DP X y cómo se usa. Luego veremos este material de HLB de appel swift. Mostraré un video breve que muestra la sugerencia en un proceso automatizado. También he incluido tres aplicaciones hoy. El primero son las drogas opioides de la orina, luego los esteroides del suero. Y finalmente veremos el THC CBD y sus metabolitos y esto también es del suero DP x en formato de punta. Hoy me gustaría compartir con ustedes un producto innovador que se lanzará pronto, el DP x en la punta SPE. DP X significa extracción con pipeta dispersiva, una tecnología patentada. Se diferencia de la extracción en fase sólida tradicional en que la absorbancia no está empaquetada de forma apretada entre dos trastes, sino que está contenida libremente dentro de la punta. Funciona aspirando y dosificando soluciones con la punta. Si miramos la foto, hay un traste en la parte inferior de la punta con el absorbente arriba.

También tenga en cuenta que parte del camino hacia arriba hay un dispersor azul que ayuda a mezclar. Aquí mostramos un patrón de tubería de ocho canales cargado con puntas GPX listas para procesar y procesar una placa de 96 pocillos. Esta ilustración muestra un proceso de extracción de elusión de lavado de enlace típico tan común en SPE; sin embargo, con las puntas DP X, usamos una función de dosificación por aspiración, en lugar de flujo continuo como con SPE. De izquierda a derecha, comenzamos con el condicionamiento. La solución de acondicionamiento se eleva, se aspira y se dispensa. Luego pasamos a un paso de unión donde cargamos el analito en este absorbente. El siguiente paso es un lavado donde eliminamos la interferencia.

Y finalmente, se usa un solvente fuerte para eluir el analito de interés. En las próximas diapositivas, revisaremos las recomendaciones de nuestra guía de desarrollo de métodos. Primero, el acondicionamiento no siempre es necesario con nuestro material HLB. A veces ayuda a su ayuda en la recuperación. Depende del analito. Ahora bien, este paso de acondicionamiento por lo general es de cinco a 30% de metanol. Usamos unos 750 microlitros si estamos haciendo una punta de un ml, por lo general una o dos horas de separación es suficiente. Para cargar la muestra en el paso de unión, generalmente usamos tres o cuatro ciclos de dosificación de aspiración. Eso es, eso suele ser adecuado. Si tiene una muestra acuosa no viscosa, puede aspirar un poco más de aire que el volumen de la muestra.

Entonces, si tiene alrededor de 300 microlitros de muestra, puede configurar su pipeta o alrededor de 400 microlitros. Y esos 100 microlitros adicionales de aire ayudarán en la mezcla. Si tiene una muestra viscosa como suero o fluido de aceite, no es una buena idea hacerlo. Así que te quedas con el mismo volumen que tienes. Recomendamos solo alrededor del 5% orgánico en este paso en su solución para asegurarse de obtener una unión adecuada. ciclos de lavado utilizados para eliminar la interferencia, puede utilizar una sola solución son una serie de soluciones en el proceso. Es común usar una solución de metanol al 10% aspirada solo dos veces para hacer eso. Si necesita aumentar la eliminación de más interferencias, puede aumentar el porcentaje de metanol, pero todo depende de la polaridad del analito de interés.

Se utiliza una solución con alto contenido orgánico para eluir los analitos. Esa solución tiene que ser miscible en agua porque puede haber un poco de agua sobrante del paso anterior. Nuestra hoja de datos incluye una tabla que sugiere volúmenes de elución basados ​​en la masa del adsorbente en la punta. Una sugerencia de aspirar aire como hicimos en el paso de enlace para ayudar en la recuperación y también en las recuperaciones a veces puede mejorarse con múltiples ilusiones Alec Watts en lugar de solo una grande. Nuestras puntas DPS HLB están disponibles en diferentes formatos.

En el lado izquierdo de la foto se puede ver la punta de la microevolución. La gran ventaja de la punta micro evolution es un volumen de elución más pequeño, tan bajo como 25 microlitros. Ese consejo solo está disponible en el formato Hamilton. En el lado derecho verá la punta de pipeta tipo ML. Está disponible en formato universal y Hamilton. Los volúmenes aleutianos oscilan entre tres y 800 microlitros.

Otro comentario que verá, notará que hay una parte sombreada heredada o se parece un poco a las partículas en el tubo en el tamaño de un ml. Eso es típico porque el absorbente está suelto en la punta. Las diferencias entre el formato DP x y el SPE tradicional incluyen que las soluciones se aspiran y dispensan la pipeta sin carga superior. Eso hace que la función se base en el equilibrio en lugar del caudal. El sorbente suelto permite un contacto de área de superficie máxima y aumenta la velocidad. Enumero estos como beneficios discutibles porque todos sabemos que ESPYS es una gran técnica. Hay muchas maneras de que se utilizan en él. Pero vemos mayores velocidades de contacto y mezcla con el alto rendimiento de recuperación de analitos DP x hi, tiempos de extracción rápidos, alta reproducibilidad y compatibilidad con la automatización.

En la siguiente sección, vamos a revisar el material incluido en estos consejos. En este caso, es el material HLB de hechizo rápido. El material Spell swift HLB es una fase estacionaria polimérica. El ATL B significa equilibrio hidrofílico y lipofílico. La estructura contiene grupos funcionales hidrofílicos y lipofílicos Vic que ayudan en la extracción de una amplia gama de compuestos de muestras acuosas. Esta tabla enumera las características y los beneficios del material HLB.

Una vez más, la amplia gama de analitos, desde ácidos POLAR NO POLAR hasta básicos, la mayor capacidad aquí nos parece que conduce a pesos de lecho más pequeños y volúmenes de elución más bajos. Eso ayuda con el ahorro de tiempo en el procesamiento de muestras. Enumeramos el sobregiro resistente que no es aplicable al formato de cartucho DP X, pero algunos de los SPE, algunos de los otros SPE, son minutos que son importantes.

Y notamos que nuestros estrictos estándares de control de calidad de producción brindan consistencia y mejoran la exactitud y la precisión. En la siguiente diapositiva, mostraré un video que demuestra la facilidad con la que se pueden automatizar las sugerencias de DB X. Proporcionaré un pequeño descargo de responsabilidad aquí, el video se reproduce al doble de su velocidad normal, para no aburrirlos. Y muestra una recuperación del azul del colorante alimentario verde. No hay condicionamiento en este paso. Aquí vemos que el robot recoge las puntas GPX y su carne y se mueve hacia los pozos con el colorante verde para alimentos. Los extrae y luego simplemente los aspira y los vuelve a dispensar en esos mismos pozos.

Puede ver que el azul se ha quedado con el soporte allí en la parte inferior de la punta. Pasamos al paso de lavado. Voy a preparar una solución de metanol al 20 % y agua. Dispense y ahora puede ver el estado muy bien. Puede ver el azul claro en la parte inferior de la punta. Pasamos al Los testamentos aleutianos que están llenos con 100 % de metanol, lo extraen y las luces se mueven desde el soporte hacia el metanol y se dispensan directamente de nuevo en él. Que bien para su posterior análisis.

Comenzamos la sección de aplicación con la extracción de drogas opioides de la orina. Esta extracción fue de 13 drogas opioides y estándares internos de orina. Representan una amplia gama de log PS. Tenga en cuenta los primeros tres o lo que tiene un log p de menos de uno que generalmente es difícil de retener para una fase de equipo CA. La limpieza se realizó con las puntas DPS HLB en un muestreador automático de líquidos Hamilton seguido de LC ms ms. Análisis. Cuando se realizó este estudio en particular, nuestro principal interés era observar la variabilidad de punta a punta.

Así que preparamos una muestra bastante grande de 20 ML y luego usamos esa misma muestra en ocho puntas de pipeta diferentes. Enumero aquí los pasos de preparación de muestras a la izquierda que hicimos manualmente antes de mover las muestras a un muestreador de líquidos automatizado Hamilton para realizar la extracción. Primero, combinamos la orina, un poco de tampón de fosfato de la solución diurna beta kluk Your Honor, los analitos enriquecidos y sus estándares internos. A continuación, esta solución se calentó durante 60ºC a 60 grados durante un par de horas. Y eso permite que la enzima Bakel Beta Glucan Your Honor days hidrolice cualquier metabolito de glucurónido de regreso al fármaco original.

Las puntas fueron acondicionadas en este caso, usamos la solución de metanol al 5%, aspiramos dispensamos cuatro veces en el paso de unión y lavamos nuevamente con la solución de metanol al 5%. Y luego la solución se realizó con una solución de ácido fórmico al 5% en metanol, y aspiramos y dosificamos dos veces para obtener buenas recuperaciones. Luego, las muestras se diluyeron con 100 y con 150 microlitros de la solución, luego se diluyó con 350 microlitros de agua antes de analizarla por LCMS. Esta diapositiva muestra las condiciones utilizadas para el análisis LCMS de las muestras.

Las señales MRM superpuestas a la derecha muestran que la columna Hexcel de fenol Santas Express proporciona una buena resolución en menos de seis minutos. Esta diapositiva muestra los resultados de esa extracción. Vemos recuperaciones para cada analito entre el 75 y el 120 % con un promedio general de alrededor del 96 % Con todas las RSD generales Menos del 10 % La tabla enumera el estándar interno utilizado con cada analito. Su recuperación correspondiente recuperación y porcentaje RSD. La próxima aplicación que vamos a repasar hoy es un panel de esteroides de suero. El trabajo fue realizado por Madison Kilpatrick de GPX Technologies, y James Ross de milliporesigma ayudó a recopilar la información para nosotros.

Este método se desarrolló para analizar varios materiales de referencia certificados de suero de aleta de esteroides que se utilizarán de dos fuentes diferentes que usted observa y se determinaron las concentraciones totales del NIST. La punta de microevolución se usó en este caso para ir a niveles muy bajos y fue seguida por un análisis de LC ms ms. Esta diapositiva detalla los procesos de preparación y extracción de muestras utilizados en el método. el patrón interno se agrega al suero y se incuba durante una hora. Luego se agrega una solución de ácido fórmico para disociar las proteínas y se deja incubar durante 15 minutos adicionales. El sorbente de las puntas se acondicionó con una solución al 20 % de metanol y agua.

La unión usó cinco ciclos de descenso de aspiración para asegurar una buena unión en lugar de ciclos de lavado que se incorporaron a este proceso. Inicialmente, solo se usa 100 % de agua para lavar las proteínas a granel, luego se usa un segundo lavado que incluye 20 % de metanol para eliminar el resto de la interferencia. Finalmente, los analitos de interés se eluyen con 5050 metanol y nitrilo de cedro. El diagrama de dispersión que se presenta aquí muestra una excelente correlación general entre los valores de concentración que se determinaron usando los pasos de DPS y los valores que se proporcionaron con los sueros de materiales de referencia certificados. El gráfico de la izquierda son los materiales de referencia uTec con los resultados DP X en el eje y y los resultados del material de referencia U tack en el eje x. El gráfico de la derecha es el diagrama de material NIS.

Aquí tenemos los resultados detallados del material NIS únicamente. Sé que las diapositivas están un poco ocupadas, pero quería resaltar la excepcional sensibilidad y precisión que proporciona este método. Esta última aplicación la considero un plus. No utiliza el material ATL B que hemos estado demostrando. En cambio, este trabajo utiliza nuestro material SPE híbrido para el análisis de THC, CBD y sus metabolitos del suero. Normalmente, el cannabidiol y sus metabolitos serían un análisis separado del THC y sus metabolitos.

Pero debido a las similitudes estructurales, elegimos desarrollar un método único que se puede usar tanto para el método que cuantifica el THC CBD como para los metabolitos de la precipitación de proteínas séricas y la limpieza de SPE híbrida se realizó en el manipulador automático de líquidos de lípidos de Hamilton. Y usamos los estándares internos. Las proteínas y los lípidos son las interferencias de matriz más comunes en las proteínas de la sangre y el suero y algunos lípidos pueden eliminarse mediante la precipitación con disolventes orgánicos o un accidente.

Los fosfolípidos restantes son una fuente común de supresión de iones en el análisis LCMS, los materiales híbridos SPE que utilizó para eliminar ese efecto de matriz y actúa como una filtración química. En el diagrama de la derecha, vemos cómo el fosfolípido, el grupo fosfato del fosfolípido, interactúa con el ion de circonio para filtrarlo. La siguiente preparación de muestras se realizó en un manipulador de líquidos Hamilton. Los primeros 300 microlitros de suero Spike junto con el estándar interno se colocan en cada pocillo. Luego realizamos la precipitación de proteínas agregando carbón al nitrilo de cedro con ácido fórmico al 1%.

Las placas de pocillos se agitan a 1200 RPM durante tres minutos y se dejan sedimentar a partir de estos 400 microlitros de sobrenadante y se transfieren a pocillos nuevos. Luego se procesan con las puntas GPX híbridas, las puntas se acondicionan primero con el procedimiento de nitrilo con ácido cítrico al 5 %, luego se carga el sobrenadante en las puntas y se aspira y se dispensa dos veces. Ese paso filtra los fosfolípidos, luego el argumento se dispensa en un nuevo pocillo para su posterior procesamiento con el LCMS.

Los resultados de la preparación de la muestra vemos en el lado izquierdo una barra un gráfico de barras de las recuperaciones que caen aproximadamente entre 80 y 20 120% para cada analito que es bueno. Y luego en el lado derecho de una tabla de limpieza de matriz para cada analito. La columna titulada extracto de suero es lo que obtendría después de la precipitación de proteínas sucias, solo entonces las muestras se procesan más con el material híbrido.

Entonces, la diferencia en la limpieza de la matriz muestra la mejora con el híbrido para esta lata de cannabidiol, pero con los metabolitos, muestra una mejora significativa desde el 40% de supresión de iones hasta el 14% desde el 51% hasta el 16%. El TA TC es interesante porque no obtiene la supresión de iones, obtiene la mejora de iones de ese analito y sin uno nuevamente, es una mejora del número más alto al más bajo donde con el extracto de suero solo obtiene una mejora de 207% todavía con el después de que la limpieza híbrida se haya reducido al 166%. Y para los otros dos analitos.

Nuevamente, vemos una mejora con la limpieza con el material SPE híbrido DP X. Para revisar la presentación de hoy, la extracción con pipeta dispersiva o DP X es una tecnología patentada revolucionaria y tiene los beneficios de los internos de SPE que usan punta de pipeta. El absorbente se puede contener libremente en la punta y los bajos volúmenes de elución son un gran beneficio. Las puntas HLB D px se utilizan para la extracción de una amplia gama de compuestos. Utiliza el proceso de botín de lavado de aglutinante y proporciona buenas recuperaciones de analitos de la matriz de orina y suero con facilidad. Las puntas híbridas DPS son una forma simple y genérica de eliminar los niveles brutos de fosfolípidos. Utiliza interferencias de filtración química que no se unen a las luces de la camioneta de interés y es una excelente limpieza de la matriz del suero en las luces de la camioneta. Gracias por unirte hoy

Está bien, genial. Muchas gracias por esa maravillosa presentación. Entonces, en este punto, vamos a pasar a nuestra sesión de preguntas y respuestas. Nuevamente, para aquellos de ustedes que se hayan unido a nosotros tarde, pueden enviar sus preguntas escribiéndolas en el cuadro de preguntas y respuestas ubicado en el lado derecho de su pantalla. También me gustaría informarle que los consejos de extracción en fase sólida de HLB de Chappelle swift discutidos en este seminario web se lanzarán pronto, junto con las notas de aplicación presentadas. Por lo tanto, permanezca atento a milliporesigma para obtener más información.

Si deja una pregunta o comentario en el cuadro de preguntas y respuestas en el lado derecho de la pantalla. Tendremos un registro de su nombre y dirección de correo electrónico. Deje un comentario en el cuadro de preguntas y respuestas si desea que milliporesigma se comunique con usted una vez que esta tecnología esté disponible. Aquí. Gracias de nuevo por una gran presentación. Pasemos directamente a las preguntas y respuestas aquí. Nuestra primera pregunta aquí de la audiencia dice cuál es el rango de volumen de muestra que puedo usar con las puntas.

Este volumen utilizado se basa en el peso de la cama en la punta y tenemos diferentes pesos de cama disponibles. Pero para la pequeña punta de microelución que tenía tres microtres miligramos de peso de lecho, recomendaríamos en el rango de 150 a 300 microlitros. Para las puntas más grandes de un ml. Pueden venir con 510 o 20 miligramos y material. Hay una tabla en nuestra hoja de datos del producto que enumera los volúmenes que recomendamos. Entonces, con cinco miligramos, le recomendamos que use menos de 300 microlitros de volumen de muestra, el de 10 miligramos, menos de 600 microlitros. Y con el gran 20 miligramos, puede llegar hasta 800 microlitros de volumen de muestra.

Bien, excelente. Muchas gracias. Pasemos a la siguiente pregunta, ¿cómo hacer recuperaciones usando estos consejos en comparación con los cartuchos SPE y 96? Placas de pozo, bueno, debería obtener recuperaciones equivalentes o quizás un poco mejores con un DP x, luego obtiene las tradicionales SPE o placas de 96 pocillos. Y esto probablemente tenga que ver con el hecho de que se basa en un equilibrio. La dispersión es igual a la velocidad de equilibrio y, en lugar de la velocidad de flujo, no todas las extracciones de SPE se realizan a su velocidad de flujo óptima. Entonces, si está fuera de esa tasa de flujo, probablemente esperará recuperaciones un poco menos que óptimas.

Está bien, genial. Gracias. Vamonos. Tenemos algunas preguntas más. Esta dice: ¿Cómo puedo averiguar qué peso de cama necesito para mi aplicación?

Nuevamente, tendremos una tabla con recomendaciones pero con el material HLB, la capacidad de ese material es de alrededor del 10 %. Entonces, si sabe cuál es su recuperación esperada o cuánto peso hay en su muestra, puede trabajar con eso. Pero siempre desea tener un peso de cama más pequeño que pueda. Porque entonces puede usar un volumen de elución más bajo para ser más sensible. Pero, de nuevo, se basa en la capacidad de los materiales poliméricos en un 10 %. Y, por lo general, intentará quedarse con el peso de lecho más pequeño y los volúmenes de elución más pequeños que pueda.

Muy bien, genial, gracias. Aquí hay otra pregunta. Este dice ¿cuál es el límite superior de volumen de muestra compatible con esta técnica?

Una vez más, volvamos a la primera pregunta que tuvimos que tenía que ver con el rango de volumen de la muestra, el límite superior probablemente debería estar alrededor de ese volumen de 800 microlitros. Y, de nuevo, eso es que hay una relación con el peso de la cama en eso. Bueno.

Bien, excelente. Gracias. Un par de preguntas más aquí. Este dice cuál es la masa del polímero H lb en la punta, la masa que es el peso de la cama que enumeramos en la microilusión, eran tres miligramos de masa en la punta para la aplicación de esteroides, use tres miligramos en esa micro punta de ilusión gallega, la aplicación de opioides usó cinco miligramos de peso de cama, y ​​el híbrido, creo que tenía 50 miligramos de peso de cama en la aplicación de limpieza híbrida.

Bien, excelente. Gracias. Creo que tenemos tiempo para una pregunta más aquí. Este dice: ¿Existe alguna variabilidad en la precisión del pipeteo cuando se utiliza la tecnología de brazo robótico multicanal?

¿Hay alguna variabilidad en el pipeteo? ¿Exactitud? Bueno, yo diría que, si estoy interpretando esta pregunta, es una gran pregunta. Y si lo estoy interpretando correctamente, a través de las puntas, la variabilidad es muy baja. Y esa es una de las cosas que estudiamos en esa primera aplicación. Teníamos la misma muestra y la analizamos en las ocho puntas y vimos una variabilidad muy baja.

Está bien, genial, gracias. De hecho, tuvimos otra pregunta si tiene tiempo para ello. ¿Ha intentado cargar varios lotes de muestra de Alex, por ejemplo, podría cargar 800 URL de muestra tres veces siempre que el sorbente pueda admitir esa cantidad de analito?

Creo que podrías. Esa es una pregunta realmente interesante. Yo no he hecho eso, ese trabajo. Pero ese sería un buen experimento. Y eso es lo bueno de estos consejos. Es un formato tan amigable que todos estamos acostumbrados a pipetear. Y estos, todos estos pequeños experimentos se pueden ejecutar en la mesa de trabajo. Muy rápidamente. Entonces, un estudio como ese podría completarse muy rápidamente. Gracias por la pregunta.

Está bien, maravilloso. Muchas gracias. Me gustaría darles otro recordatorio de que estos consejos de extracción en fase sólida de HLB rápido de Chapelle discutidos en este seminario web se lanzarán pronto, junto con las notas de aplicación presentadas. Por lo tanto, permanezca atento a milliporesigma. Para obtener información, deje un comentario en el cuadro de preguntas y respuestas a su derecha si desea que milliporesigma se comunique con usted una vez que esta tecnología esté disponible, o puede comunicarse con ellos.

Hugh recibe amablemente su dirección de correo electrónico y un código QR en la pantalla frente a usted. Así que puedes contactar para obtener más información. Eso nos lleva al final de este seminario web. Y nuevamente, me gustaría recordarles que este seminario web estará disponible a pedido poco después de esta presentación. Mire su correo electrónico para recibir un mensaje del administrador del laboratorio una vez que este video esté disponible.

En nombre del jefe de laboratorio. Me gustaría agradecerle a Kramer por todo el arduo trabajo que puso en su presentación. Y me gustaría agradecerles a todos ustedes por tomarse el tiempo de sus apretadas agendas para acompañarnos hoy. Una vez más, gracias a nuestro patrocinador milliporesigma. Su apoyo permite que el gerente del laboratorio mantenga estos seminarios web gratuitos para nuestros lectores. Para obtener más información sobre todos nuestros seminarios web próximos o bajo demanda o para obtener más información sobre las últimas herramientas y tecnologías para el laboratorio, visite nuestro sitio web en lab manager.com. Esperamos que pueda unirse a nosotros nuevamente. Gracias y que tenga un gran día.