Se prevé que el mercado de pruebas de esterilidad farmacéutica progrese a una CAGR del 11,8 % hasta 2033 y se prevé que alcance los US$ 3.815,6 millones

Se prevé que el tamaño del mercado de pruebas de esterilidad farmacéutica tenga un valor de US $ 1250,7 millones en 2023 y aumente a US $ 3815,6 millones para 2033 con una CAGR del 11,8 %. La industria global se estaba expandiendo a una tasa compuesta anual del 9,8 % entre 2018 y 2022.

Se prevé que la demanda de medicamentos efectivos aumente a medida que aumenta la prevalencia de enfermedades crónicas. Esto impulsa el requisito de pruebas de esterilidad de los productos antes de su lanzamiento al mercado y respalda la expansión del mercado global.

Para reducir la posibilidad de contaminación del producto, se realizan pruebas de esterilidad farmacéutica en cada etapa de la producción de productos farmacéuticos y biológicos. La frecuencia de las pruebas de esterilidad en las industrias está aumentando, junto con la demanda de productos farmacéuticos y médicos para diversos problemas de salud.

Oportunidad de mercado potencial:

Un aumento en los gastos de investigación y desarrollo en la industria biofarmacéutica contribuyó a la expansión del mercado. Por ejemplo, en diciembre de 2021, el gasto anual en investigación y desarrollo de la industria farmacéutica fue 7,3 veces mayor que el de las industrias aeroespacial y de defensa. Además, era 6,5 ​​veces mayor que la de la industria química y 1,5 veces mayor que la de la industria del software.

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Enfoques efectivos de los jugadores clave:

Actores destacados en el sector Pruebas de esterilidad farmacéutica, así como varias empresas más pequeñas que brindan servicios o productos especializados. Esto incluye negocios que se especializan en pruebas para tipos particulares de productos, incluidos productos biológicos o terapias génicas. Así como aquellos que se concentran en metodologías y tecnologías de prueba específicas.

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